El síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético poco común que afecta aproximadamente a 1 de cada 15,000 nacimientos. Provoca un apetito extremo e incontrolable que a menudo deriva en obesidad potencialmente mortal en los niños, además de discapacidades cognitivas, dificultades conductuales y complicaciones hormonales. Se estima que solo entre 10,000 y 20,000 personas lo padecen en Estados Unidos, y hasta ahora no existe cura conocida. Esta resolución apoya designar el 15 de mayo de 2025 como el Día de Concientización sobre el Síndrome de Prader-Willi, y pide mejorar la educación pública, promover el diagnóstico temprano, ampliar la investigación y desarrollar nuevos tratamientos y vías regulatorias para enfermedades raras como el SPW.
Resumen del Congreso
Esta resolución apoya la designación del Día de Concientización sobre el Síndrome de Prader-Willi. Este es un trastorno genético raro que causa diversos síntomas, incluidos retrasos en el desarrollo y apetito extremo.
Detalles
- Congreso
- 119th
- Cámara
- Cámara de Representantes
- Estado
- translated
- Acción
- Presentado en la Cámara
- Fecha de Acción
- 2025-03-25
- Fecha Agregada
- 2026-04-09