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HR-1266众议院2025-02-12犯罪与执法

《打击非法赛拉嗪法》

YourVoice.Now 摘要

刑事司法与正当程序企业利益透明度与问责制

将把俗称“tranq”的动物镇静剂赛拉嗪列为管制药物——宠物主人和兽医仍可获取。

刑事司法与正当程序

赛拉嗪相关联邦毒品指控——混合物中任何数量都算数

赛拉嗪将被列入附表三,即联邦管制药物清单。在兽医渠道之外制造、贩卖或分发赛拉嗪将招致联邦毒品指控。首次贩卖罪最高可判处十年监禁,法律未设最低刑期。

赛拉嗪犯罪的监禁刑期——量刑委员会须审查量刑准则

美国量刑委员会将审查何种监禁刑期适用于赛拉嗪相关犯罪,包括贩运和走私。委员会可据此修改联邦法官须遵循的规则。委员会须权衡该药物在街头常见的形态,以及其与其他管制药物混用的情况。

这些指控对动物饲主的适用范围——兽医配发用途获得豁免

您仍可为自己饲养的动物、您照管的动物,或经批准的动物管控或野生动物项目持有赛拉嗪,但须由注册兽医配发,或由药房按兽医处方配发。相关机构、饲养动物的企业及其员工同样适用该豁免。

企业利益

赛拉嗪生产商获得的优待——无需新增药物储存支出

管制药物须遵守严格的储存锁定规定。在本法生效时已在生产赛拉嗪的企业无需为这些升级付费,此后才开始生产的企业则须承担。

赛拉嗪生产商的宽限期——标签规定推迟一年实施

管制药物在标签、包装和运输方面须遵守特殊规定。针对赛拉嗪,这些规定将推迟一年实施。兽医和药房有60天时间完成登记并建立记录,在申请审批期间仍可正常开展工作。

透明度与问责制

赛拉嗪货运的追踪——生产商须向缉毒局报告每笔销售

赛拉嗪将被纳入ARCOS——一个追踪管制药物货运的联邦系统。生产商和批发商须向缉毒局报告每一笔销售。这一变化也适用于经批准用于动物的药物,而不仅限于用于人的药物。

向国会报告街头赛拉嗪情况——须在18个月内完成

一份须在18个月内提交的报告将涵盖非法赛拉嗪的流行程度、其被转移的途径、来源,以及仿制品是否构成风险。第二份报告须在四年内提交。

关于本法案的更多内容

赛拉嗪是一种动物镇静剂,在街头以“tranq”之名贩卖,将成为一种管制药物。它常被掺入街头贩卖的芬太尼中。大多数家庭不会受到影响。饲养宠物、马匹或牲畜的人仍可为其动物获取该药物,但须来自兽医,或药房按兽医处方配发。饲主无需向任何联邦机构登记,动物管控和野生动物工作也是如此。 在上述渠道之外制造或贩卖赛拉嗪将构成联邦毒品犯罪,掺入其他产品中的任何数量都算数。赛拉嗪将被列入附表三,首次贩卖罪最高可判处十年监禁,法律未设最低刑期。一个联邦量刑委员会将研究法官在此类案件中采用的刑期,并可据此作出调整。 已在生产赛拉嗪的企业将无需进行管制药物通常要求的储存升级。新的标签和运输规定将推迟一年实施。兽医和药房将获得60天时间完成登记并开始记录。药品生产商和批发商须向缉毒局报告每一批赛拉嗪货运。两份提交国会的报告将追踪街头赛拉嗪的来源,分别须在18个月和四年内完成。

国会摘要

《打击非法赛拉嗪法》本法案依据《管制物质法》对赛拉嗪进行管制。赛拉嗪,俗称“tranq”,是一种经批准用于动物的非阿片类镇静止痛药。缉毒局近期报告称,与赛拉嗪混合的芬太尼贩运有所增加。本法案将赛拉嗪及其盐类、异构体和异构体盐类列入《管制物质法》附表三。附表三管制物质——包括合成代谢类固醇、丁丙诺啡和氯胺酮——比附表一或附表二物质的滥用可能性更低,具有当前公认的医疗用途,且滥用后依赖风险为低至中等。根据本法案,制造、分销或配发赛拉嗪,或意图为非法用途制造、分销或配发而持有赛拉嗪,将依据《管制物质法》受到刑事处罚。本法案还要求将赛拉嗪交易记录在缉毒局维护的药品报告系统中。对于合法持有赛拉嗪的人员和机构,如该赛拉嗪(1)由兽医或药房合法配发,且(2)用于动物或特定动物管控或野生动物项目,本法案将其豁免于《管制物质法》的注册要求。本法案还将赛拉嗪生产商豁免于《管制物质法》的实体安全要求。最后,本法案要求缉毒局与食品药品监督管理局协作,就(1)非法赛拉嗪在美国的流行程度和影响,以及(2)赛拉嗪贩运和滥用在美国流行及扩散情况的最新信息进行报告。

立法主题

国会监督消费者事务刑事程序与量刑Drug safety, medical device, and laboratory regulation毒品走私与管制物质许可证与登记注册制造业美国量刑委员会Veterinary medicine and animal diseases

详细信息

国会届次
119th
议院
众议院
状态
已总结
行动
提交众议院
行动日期
2025-02-12
添加日期
2026-08-27
来源
Congress.gov →

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