YourVoice.Now 摘要
众议院发表声明,呼吁为一种罕见的遗传性神经疾病提供充足的研究经费——不拨款,不改法律。
详细内容
大多数人的日常生活不会有变化。本决议表明众议院对腓骨肌萎缩症(CMT)的看法。CMT是一种多为遗传的疾病,会损害连接大脑和脊髓与身体其他部位的神经。决议称,美国约有126,000人患有这种病。 众议院将表示,CMT研究应在国立卫生研究院获得充足经费。决议点名了NIH中研究神经和大脑疾病的部门。决议还说,应继续开展CMT以及其他无法治愈的罕见病的研究。本决议不会拨出任何资金,也不会修改任何法律。
国会摘要
本决议认为腓骨肌萎缩症(CMT)意义重大,并表达了应为CMT研究提供充足经费的意见。CMT是一种神经系统疾病,会损害周围神经。
详细信息
- 国会届次
- 119th
- 议院
- 众议院
- 状态
- 已总结
- 行动
- 提交众议院
- 行动日期
- 2026-02-25
- 添加日期
- 2026-10-02
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