这项法案指示联邦贸易委员会研究处方药供应链中的中间商——主要是药品福利管理机构 (PBM)——如何影响患者和保险公司为药品支付的费用。联邦贸易委员会须在一年内向国会提交报告,说明药品福利管理机构是否向保险公司收取高于其支付给药房的费用、是否引导患者前往其自身拥有的药房购药、是否滥用竞争对手药房的经营数据,或是否在药品目录设计中偏向高价药品而压低更便宜替代药品的份额;此外还须在180天后提交一份中期报告。该机构还须单独报告有关独家药品——即仅由一家公司生产的药品——生产商涉嫌反竞争行为的投诉情况,以及联邦贸易委员会是否具备针对此类行为采取行动的法律手段。这项法案本身并不改变任何规则或价格,其目的是为国会提供证据,以判断是否有必要出台新的药品定价立法。
透明度与问责制
- FTC报告义务——该机构须在一年内就药品福利管理机构的经营行为进行研究并向国会报告,并在180天时提交中期报告
- FTC报告义务——该机构还须就针对独家药品生产商的投诉及可采取的执法手段向国会报告
国会摘要
《2025年惠民处方药定价法案》本法案要求联邦贸易委员会 (Federal Trade Commission, FTC) 就药品供应链中可能影响处方药价格的反竞争行为及其他趋势提交报告。该报告须说明药品福利管理机构 (pharmacy benefit managers, PBMs) 是否 (1) 对其自身拥有的药房给予比其他药房更高的报销价格,以及 (2) 通过药品目录设计来提高高价处方药的市场份额或压低低价处方药的市场份额。联邦贸易委员会还须提出建议,以提高供应链透明度、防止反竞争行为,并确保消费者能从并购整合所带来的成本节约或效率提升中受益。此外,联邦贸易委员会须报告其收到的有关独家药品生产商涉嫌反竞争行为投诉的数量及性质。
立法主题
详细信息
- 国会届次
- 119th
- 议院
- 参议院
- 状态
- 已总结
- 行动
- 提交参议院
- 行动日期
- 2025-02-11
- 添加日期
- 2026-07-02
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