YourVoice.Now 摘要
你的钱刑事司法与正当程序企业利益透明度与问责制将把动物用药赛拉嗪（俗称“tranq”）列为管制药物——兽医仍可获取。
你的钱
经手赛拉嗪的兽医和药房须向DEA登记，并记录其持有情况。它们将有60天时间办理，在申请审核期间仍可照常营业。
您仍可为自己饲养或照料的动物持有赛拉嗪，但必须经由已注册的兽医开具，或由药房按兽医处方配发。
刑事司法与正当程序
赛拉嗪将被列入第三类管制物质，即联邦管制药物清单。在兽医渠道之外制造或销售赛拉嗪将面临毒品指控。
美国量刑委员会将研究适用于赛拉嗪犯罪的刑期标准，并可据此调整联邦法官量刑时遵循的规则。
企业利益
管制药物须按照严格的存放规定保管。法案生效时已在生产赛拉嗪的企业无需为此类升级支付费用。
管制药物在标签、包装和运输方面须遵守特殊规定。对赛拉嗪而言，这些规定将在法案生效一年后才开始实施。
透明度与问责制
赛拉嗪将被纳入ARCOS，即联邦药品出货追踪系统。生产商和批发商须就每一笔销售向DEA报告。
该报告将包含卫生部门在2025年12月31日前提交给司法部的赛拉嗪健康审查全文。两机构均须将其发布在各自网站上。
关于本法案的更多内容
赛拉嗪是一种用于镇静动物的药物，将根据联邦法律成为一种管制药物。在街头它被称为“tranq”，常被掺入街头贩卖的芬太尼中。大多数家庭不会受到影响。饲养宠物、马匹或牲畜的人仍可为自家动物获取赛拉嗪，但必须经由兽医开具，或由药房按兽医处方配发。持有者无需向任何联邦机构登记。动物控制和野生动物管理工作也是如此。 在上述合法渠道之外制造或销售赛拉嗪，将构成联邦毒品犯罪。掺入其他产品中的任何数量都会被计入。美国量刑委员会将审查法官在赛拉嗪案件中采用的刑期标准，并可据此作出调整。 已在生产赛拉嗪的企业将无需按管制药物的通常要求升级仓储设施。新的标签和运输规定将延后一年实施。兽医和药房将有60天时间完成登记并开始建立记录。药品生产商和批发商需向DEA报告每一笔赛拉嗪出货。卫生和司法部门须在30天内将其对该药物的审查结果公开发布于网上。此后还将向国会提交两份报告，追踪街头赛拉嗪的来源，分别在18个月和四年后到期。
国会摘要
打击非法赛拉嗪法案本法案将赛拉嗪纳入《受管制物质法》（CSA）的管制范围。赛拉嗪又称“tranq”，是一种非阿片类镇静镇痛药物，已获准用于动物。缉毒局（DEA）近期报告称，掺有赛拉嗪的芬太尼贩运有所增加。本法案将赛拉嗪（包括其盐类、异构体及异构体的盐类）列入CSA第三类管制物质。第三类管制物质——包括合成代谢类固醇、丁丙诺啡和氯胺酮——滥用可能性低于第一类或第二类物质，具有当前公认的医疗用途，滥用后产生依赖的风险为低度或中度。根据本法案，制造、分销或配发赛拉嗪，或为非法用途而持有意图制造、分销或配发赛拉嗪的行为，将依CSA承担刑事处罚。本法案还要求将赛拉嗪交易纳入DEA维护的药品报告系统进行追踪。本法案将下列人员和实体免于CSA注册要求：持有(1)由兽医或药房合法配发（2）用于动物或用于特定动物控制或野生动物项目的赛拉嗪者。本法案还将赛拉嗪制造商免于CSA的实体安保要求。最后，本法案要求DEA与卫生与公众服务部（HHS）协作，向国会提交一份报告，说明两机构此前如何认定赛拉嗪是否应被列为管制物质，并附上HHS向DEA提交的赛拉嗪排期建议全文。
立法主题
详细信息
- 国会届次
- 119th
- 议院
- 参议院
- 状态
- 已总结
- 行动
- 报告至参议院
- 行动日期
- 2026-04-15
- 添加日期
- 2026-07-11
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