Buod ng YourVoice.Now
Iniaatas sa HHS na subaybayan ang supply chain ng mahahalagang gamot at markahan ang mga gamot na umaasa sa iisang dayuhang supplier, hinuhuli ang panganib ng kakulangan bago ito maramdaman ng mga parmasya.
Ang mga detalye
Kailangang panatilihin ng Department of Health and Human Services ang isang pampublikong listahan ng 'essential medicines' — mga gamot na hindi kayang pakaunti ng bansa — at subaybayan kung saan eksaktong nanggagaling ang mga sangkap ng bawat gamot, kabilang kung alin ang umaasa sa isang dayuhang supplier para sa higit sa kalahati ng produksyon. Ang unang risk assessment ay aabutin sa Kongreso sa loob ng 180 araw, pagkatapos ay taun-taon, na may hiwalay na supply-chain mapping report sa loob ng 18 buwan. Layunin nitong tuklasin ang mga panganib sa kakulangan ng gamot bago pa ito tumama sa mga parmasya, lalo na para sa mga gamot na ginagamit ng mga pasyente ng chronic disease. Ang panukala ay tuwirang tugon sa uri ng supply-chain blind spot na nahayag sa panahon ng COVID, nang kumapos sa U.S. hospital ang mga key generic na ginawa sa ibang bansa.
Buod ng Kongreso
Batas ng Pagma-mapa ng Supply ng Gamot ng Amerika, o ang Batas ng MAPS — Iniaatasan ng panukalang batas na ito ang Food and Drug Administration (FDA) na patuloy na i-update ang listahan nito ng mahahalagang gamot at tukuyin ang mga panganib at kahinaan sa mga kaugnay na supply chain. Noong 2020, bilang tugon sa isang executive order, naglathala ang FDA ng listahan ng mga mahahalagang gamot na itinuturing na medikal na kinakailangan na laging available. Iniaatasan ng panukalang batas ang FDA na i-update at panatilihin ang listahang ito upang isama ang mga gamot at ingredient (1) na may kaugnayan sa pagtugon sa mga banta sa pampublikong kalusugan at emergency, (2) na may pinakamataas na priyoridad para sa pagbibigay ng pangangalagang pangkalusugan at may mataas na panganib ng kakulangan, at (3) ang kakulangan nito ay makakaapekto sa mga pasyenteng may chronic na kondisyon. Dapat suriin ng FDA ang listahan nang hindi bababa sa bawat dalawang taon at i-update ito kung naaangkop. Bukod dito, iniaatasan ng panukalang batas ang FDA na magsagawa ng risk assessment ng mga supply chain para sa mga gamot at ingredient sa listahan at taunang iulat ang mga natuklasan nito sa Congress. Ang assessment ay dapat maglaman ng impormasyon tungkol sa mga pangunahing manufacturing material, mga gamot na may pangunahing dayuhang o nag-iisang supplier, kapasidad ng pagmamanupaktura, mga kaugnay na panganib sa pampublikong kalusugan at pambansang seguridad, at mga estratehiya sa pagpapagaan ng panganib. Bukod ditu, dapat i-map at subaybayan ng Department of Health and Human Services (HHS) ang mga kaugnay na supply chain upang matukoy ang mga kahinaan at magbigay ng taunang ulat ng katayuan sa Congress. Dapat mapabilis ng HHS ang ligtas na pagpapalitan ng impormasyon sa pagitan ng mga ahensya tungkol sa mga lokasyon at dami ng produksyon at mga kaugnay na aksyon sa regulasyon.
Mga Paksang Pambatas
Mga Detalye
- Kongreso
- 119th
- Kapulungan
- Kapulungan ng mga Kinatawan
- Katayuan
- may buod
- Aksyon
- Isinumite sa Kapulungan
- Petsa ng Aksyon
- 2025-06-26
- Petsa ng Pagdagdag
- 2026-04-22
- Pinagmulan
- Congress.gov →
Nagustuhan mong basahin ang bill sa simpleng Tagalog?
Gumagawa kami ng App na ganito ang ginagawa para sa bawat bill sa Congress, at para masabi mo sa representative mo kung paano mo gustong bumoto siya. Maliit lang kaming team, malapit nang mag-launch, at gusto naming ipakita sa mga investor na totoong may gustong gumamit nito. Maging isa sa kanila. Tulungan mo kaming magawa ito. Iwan ang email mo at papaabutan ka namin pagkatapos ma-launch ang App.